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La somatostatina y sus receptores como ejemplo de convergencia entre hormonas, cáncer y neuro-degeneración.

Canal: Universidad de Córdoba

Materia: Ciencia

Argumento

La somatostatina y sus receptores como ejemplo de convergencia
entre hormonas, cáncer y neuro-degeneración.
 
La medicina molecular, o personalizada, esta adquiriendo una presencia creciente dentro del sistema sanitario. Su objetivo es obtener tratamientos más eficaces al estar más cercanos a las características específicas de cada paciente.

Esta medicina ofrece la posibilidad de hacer un análisis molecular de los genes, o de los marcadores moleculares, que caracterizan una determinada enfermedad al objeto de poder hacer un abordaje terapéutico dirigido a esas bases moleculares. De esta forma se trata de obtener un tratamiento más personalizado.

En este contexto la investigación que se expone en esta conferencia se ha enfocado en los últimos años en tratar de comprender mejor el papel que desempeñan distintos sistemas neuropéptido/receptor en diversas patologías.

Más concretamente los estudios que expone Raúl M. Luque se han centrado en la somatostatina (SST), la Cortistanina (CST) y la Ghrelina que son los miembros más conocidos de dos sistemas complejos implicados en la regulación neuroendocrina-metabólica.

En realidad, estos sistemas están formados por numerosos péptidos y receptores, que ejercen distintos efectos, algunos bien caracterizados, otros aún poco conocidos, en la regulación de varios tipos celulares hipofisiarios y de otras glándulas endocrinas, pero que, además, ejercen una multitud de acciones biológicas no endocrinas estrechamente interrelacionadas.

De hecho, datos recientes publicados por el grupo al que pertenece el Dr. Luque sugieren  que la SST, CST y Ghrelina no son sistemas aislados con funciones separadas, sino que componen una red fisiológica capaz de interaccionar regulando multitud de funciones.

Concretamente, su grupo ha descubierto que los sistemas de la SST/CST y de la Ghrelina están presentes y regulados diferencialmente en ejes y en condiciones patológicas claramente diferentes y distantes de sus clásicas funciones neuroendocrinas descritas a nivel hipotálamo-hipofisario, como son algunos tipos de cáncer (ej. mama y próstata), en condiciones metabólicas extremas (obesidad, diabetes, ayuno) y en algunos desórdenes neurodegenerativos (ej. enfermedad de Alzheimer)

Estos nuevos resultados sugieren que estos sistemas de neuropéptidos y sus receptores conforman dos sistemas pleiotrópicos profundamente interrelacionados, que podrían ejercer funciones fisiopatológicamente relevantes en tejidos y sistemas hasta ahora poco explorados, en los cuales podrían servir como nuevas dianas para la intervención terapéutica.

Ideas Fuerza

  1. 1. El sistema endocrino
  2. 2. La esperanza de vida
  3. 3. El reto de la calidad de vida
  4. 4. Las nuevas tecnologías
  5. 5. La hormona GH del crecimiento
  6. 6. Los niveles circulantes de GH
  7. 7. Regulación de las secreciones hipofisiarias
  8. 8. La somastotina 14
  9. 9. Luís de Lecea y la Cortistatina
  10. 10. Funciones de la somatostatina y cortistatina
  11. 11. Los receptores de somatostatina y cortistatina
  12. 12. Los receptores truncados
  13. 13. La complejidad del sistema sst/cst/receptores
  14. 14. La ciencia cambia
  15. 15. La regulación de la secreción de GH
  16. 16. La respuesta estimuladora de secreción
  17. 17. ¿Qué ocurre en humanos?
  18. 18. El inhibidor que estimula
  19. 19. El agonista del sst5
  20. 20. El sst5; receptor estimulador de la somatostatina
  21. 21. El sst5 y su relación con el cáncer
  22. 22. Cinco tipos de tumores
  23. 23. Receptores funcionales
  24. 24. Localización subcelular diferente al sst5
  25. 25. Fármacos sin efecto
  26. 26. El ejemplo de los somatotropinomas
  27. 27. La respuesta farmacológica in vitro
  28. 28. La respuesta farmacológica in vivo
  29. 29. La variante truncada del sst4 y GH
  30. 30. El contenido de expresión de Ki67
  31. 31. El nivel de GH circulante al diagnóstico
  32. 32. Invasión a senos cavernosos
  33. 33. Sst5TMD4 y cáncer de mama
  34. 34. Análogos de SST y tumores neuroendocrinos
  35. 35. Sst5TMD4 se expresa en otros tumores
  36. 36. Interacción del sst5TMD4 con sst2 y sst5
  37. 37. Isoformas truncadas y generación de patologías
  38. 38. La In2-ghrelina y el cáncer de mama
  39. 39. In1-ghrelina en tumores hipofisarios
  40. 40. Nueva Herramienta terapéutica
  41. 41. Enfermedad de Alzheimer
  42. 42. Conclusión
  43. 43. Minuto de agradecimientos

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